Donc, la grossesse est venue. Deux bandes sont apparues, maintenant l'essentiel est de surveiller votre bien-être, de bien manger et d'attendre calmement le "X-day"? Mais l'obstétricien-gynécologue les envoie à de nombreux tests différents pour de bonnes raisons. Voyons voir, pour quoi sont-ils si nécessaires?
Plan global: dépistage important
Le développement du fœtus pour tous les 9 mois dépend de l'état de santé de la future mère. Si quelque chose ne va pas avec son corps, cela risque d'affecter le cours de la grossesse. Même de telles "petites choses", telles qu'une pression accrue, peuvent se transformer en complications sérieuses allant jusqu'au décollement placentaire et au développement retardé du fœtus.
contrôles réguliers et de nombreuses Donc directions pour l'analyse déjà dans le I trimestre - n'est pas un caprice du gynécologue, mais une mesure préventive nécessaire.
D'autres types de recherches sont menées pour s'assurer que tout est en ordre avec le fœtus lui-même. Par exemple, bien connu de tous les ultrasons enceintes: à l'écran le médecin voit que le développement de l'enfant à naître, comment un squelette posé des organes importants.
Mais la principale chose qui est estimée à l'échographie dans le premier trimestre est l'épaisseur de l'espace col ou TVP.Son augmentation inquiète toujours les médecins, car elle peut indiquer des anomalies chromosomiques (par exemple, le syndrome de Down) chez le fœtus.
Mais seules les mesures effectuées pendant l'échographie ne suffisent pas. Tout d'abord, la TVP peut être augmentée simplement en raison des caractéristiques de développement individuelles, et deuxièmement, il y a toujours la possibilité d'une erreur de diagnostic. Même en combinaison avec les résultats des analyses sur β-hCG et PAPP-A (collectivement, ces études sont appelées «double test»), les risques ne peuvent qu'être estimés approximativement.
Tranquilité et précision
Une future mère, préoccupée par les résultats de l'échographie et de la biochimie, devrait se rappeler que le «double test» n'est qu'une estimation approximative, la soi-disant «coupure» du groupe à risque.
Ce système a été développé depuis longtemps, et sa précision laisse beaucoup à désirer, puisque la technique elle-même contient des valeurs moyennes qui peuvent varier considérablement d'un cas à l'autre.
Pour évaluer le risque individuel d'avoir un enfant avec le syndrome de Down et d'autres anomalies chromosomiques peut être fait en utilisant l'étude Prenetix. Il est basé sur l'analyse de l'ADN d'un enfant circulant dans le sang d'une future mère.
Pour mener à bien cette étude assez pour passer un total de 20 ml de sang d'une veine - il est la procédure habituelle, qui ne nécessite pas une longue préparation. L'étude est disponible à partir de 10 semaines complètes de grossesse.
précision Prenetix est de 99,9%, ce qui signifie que les erreurs sont pratiquement éliminés: si vous ne vous présentez pas sur les résultats de l'analyse des anomalies chromosomiques, vous pouvez calmer et attendre la prochaine des États-Unis avec beaucoup plus d'optimisme. Diagnostic invasif (ou, comme il est également appelé, "ponction") ne sera plus nécessaire.
Vous voulez en savoir plus sur les possibilités du diagnostic moderne pour les femmes enceintes? Des détails sur l'étude prénatale non invasive peuvent être trouvés ici.
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CONTRE-INDICATIONS AVOIR. UNE CONSULTATION SPÉCIALISTE EST REQUISE.
